Ganglioside GT1b (59247-13-1)

Maart 15

De naam Ganglioside werd voor het eerst gebruikt door de Duitse wetenschapper Ernst Klenk in 1942 voor nieuw geïsoleerde lipiden uit ganglioncellen in de hersenen… ..

 


Status: In massaproductie
Eenheid: 25kg / Drum

 

Ganglioside GT1b (59247-13-1) video

Ganglioside GT1b Specificaties

productnaam Ganglioside GT1b
Chemische naam GANGLIOSIDE GT1B TRISODIUM ZOUT; GT1B 3NA; GT1B-GANGLIOSIDE; GT1B (NH4 + ZOUT); ganglioside, gt1; (ganglioside gt1B) uit runderhersenen; trisialoganglioside-gt1b uit runderhersenen; GANGLIOSIDEGT1BTRISODIUMSALT, BOVINEBRAIN; Trisialoganglioside GT1b (NH4 + zout)
CAS-nummer 59247-13-1
InChIKey SDFCIPGOAFIMPG-VLTFPFDUSA-N
Moleculaire Formule C95H162N5Na3O47
moleculair gewicht X
Monoisotopic Mass X
Smeltpunt N.V.T.
Sopslagtemperatuur -20 ° C
oplosbaarheid DMSO: oplosbaar
Aanvraag Geneeskunde; chromatografie;

 

Wat is Ganglioside GT1b?

De naam Ganglioside werd voor het eerst gebruikt door de Duitse wetenschapper Ernst Klenk in 1942 voor nieuw geïsoleerde lipiden uit hersenganglioncellen. Het is een molecuul dat is samengesteld uit glycosfingolipiden (ceramiden en oligosachariden) en een of meer siaalzuren die aan een suikerketen zijn gekoppeld. Het is een onderdeel van het cytoplasmatische membraan dat cellulaire signaaltransductiegebeurtenissen reguleert. Er zijn meer dan 60 soorten gangliosiden bekend, en het belangrijkste verschil tussen hen is de positie en het aantal NANA-residuen.

Ganglioside GT1b is een van de vele gangliosiden en is een trisialisch ganglioside met twee siaalzuurresiduen die zijn gekoppeld aan een interne galactose-eenheid. Het heeft een remmend effect op de humorale immuunrespons van het lichaam. Bij 0.1-10 μM kan het de spontane productie van IgG, IgM en IgA door mononucleaire cellen uit perifeer bloed remmen. Ganglioside GT1b is ook voorgesteld als gastheercelreceptor voor Merkel-celpolyomavirus en als middel dat infecties kan veroorzaken die Merkel-celcarcinoom veroorzaken.

Ganglioside GT1b is ook betrokken bij verschillende neuronale kankers en wordt beschouwd als een ganglioside geassocieerd met hersenmetastasen. Studies hebben aangetoond dat GM1, GD1a en GT1b remmende effecten hebben op de signalering van de epidermale groeifactorreceptor en adhesie en migratie van keratinocyten, en hun aanwezigheid kan een nuttige biomarker zijn voor het beoordelen van hersenmetastatisch potentieel.

Ganglioside GT1b heeft ook invloed op het immuunsysteem. Ganglioside GT1b heeft remmende effecten op de humorale immuunrespons van het menselijk lichaam en remt immunoglobulinen die worden geproduceerd door mononucleaire cellen uit perifeer bloed. Er zijn aanwijzingen dat GD1b, GT1b en GQ1b de productie van Th1-cytokinen kunnen verhogen door de activiteit van adenylaatcyclase te remmen, terwijl de productie van Th2 wordt geremd.

Als receptor die verschillende toxines van zijn oligosaccharidestructuur herkent, is ganglioside GT1b een receptor waardoor Clostridium botulinum-bacterie botulinum-neurotoxine de zenuwcellen binnendringt. Studies hebben aangetoond dat tetanustoxine de zenuwcellen binnendringt door te compounderen met GT1b en andere gangliosiden, de afgifte van neurotransmitters in het centrale zenuwstelsel remt en spastische verlamming veroorzaakt. Het botulinum type C-neurotoxine dat de zenuw binnenkomt, heeft het mogelijke apoptotische effect onderzocht van cellen die worden geproduceerd door binding van ganglioside GT1b op neuroblastoom.

Bovendien reguleert ganglioside GT1b de celbeweging, diffusie en adhesie aan fibronectine (FN) negatief door directe moleculaire interacties met de α5-subeenheid van α5β1-integrine, een bevinding die zou kunnen worden gebruikt om kankertherapieën te ontwikkelen. De combinatie van GT1b en MAG op het oppervlak van neuronen kan dus de interactie van GT1b in het plasmamembraan van neuronen reguleren, wat resulteert in remming van de groei van neurieten.

 

Voordelen van Ganglioside GT1b

Ganglioside GT1b is een zuur glycosfingolipide dat lipidevlotten vormt in neuronale cellen van het centrale zenuwstelsel en is betrokken bij celproliferatie, differentiatie, adhesie, signaaltransductie, cel-naar-celinteractie, tumorigenese en metastase.

Auto-immuunreacties op gangliosiden kunnen leiden tot het Guillain-Barre-syndroom. Ganglioside GT1b induceert dopaminerge neurondegeneratie, wat kan bijdragen aan het ontstaan ​​of de ontwikkeling van de ziekte van Parkinson.

Ganglioside GT1b is een aaseter van vrije OH-radicalen, die de hersenen beschermen tegen mtDNA-schade, toevallen en lipideperoxidatie veroorzaakt door actieve zuurstofgeneratoren.

Ehrlich-tumoren brengen ganglioside GT1b tot expressie en anti-GT1b heeft een groot therapeutisch potentieel voor deze kanker. Deze ganglioside wordt ook geassocieerd met het Miller Fisher-syndroom.

 

Bijwerkingen van Ganglioside GT1b

Gangliosiden kunnen binden aan lectines, fungeren als immuun- en celadhesie-receptoren, deelnemen aan celsignalering, carcinogenese en celdifferentiatie, placenta-vorming en zenuwgroei beïnvloeden, deelnemen aan myeline-stabiliteit en zenuwregeneratie, en fungeren als virussen en toegangspunt voor toxines in cellen .

De opeenhoping van ganglioside GT1b is in verband gebracht met verschillende ziekten, waaronder de ziekte van Thai-Sachs en de ziekte van Sandhof.

Ganglioside GT1b remt de antigeen- of mitogeen-geïnduceerde proliferatierespons van T-cellen en is geïdentificeerd als een botulinumtoxinereceptor, een zeldzaam toxine met ernstige fysiologische gevolgen.

Ganglioside GT1b is bijna uitsluitend aanwezig in zenuwcellen en komt tot expressie op de adventitia. GT1b bevordert neuronale differentiatie en dendritische vorming, wat schadelijk gedrag veroorzaakt en hyperalgesie en allodynie versterkt.

Ganglioside GT1b kan het immuunsysteem beïnvloeden. Het heeft een remmend effect op de humorale immuunrespons van het menselijk lichaam en remt het immunoglobuline geproduceerd door menselijke mononucleaire cellen uit perifeer bloed.

Bovendien is Ganglioside GT1b relatief met de volgende ziekten: influenza, guillain-garré-syndroom, cholera, tetanus, botulisme, lepra en obesitas.

 

Referentie:

  • Erickson, KD, Garcea, RL en Tsai, B. Ganglioside GT1b is een vermeende gastheercelreceptor voor het Merkel-celpolyomavirus. Journal of Virology 83 (19), 10275-10279 (2009).
  • Kanda, N., en Tamaki, K. Ganglioside GT1b onderdrukt de productie van immunoglobuline door mononucleaire cellen van menselijk perifeer bloed. Immunology 96 (4), 628-633 (1999).
  • Schengrund, C.-L., DasGupta, BR en Ringler, NJ Binding van botulinum- en tetanus-neurotoxinen aan ganglioside GT1b en derivaten daarvan. J. Neurochem. 57 (3), 1024-1032 (1991).
  • Gangliosiden, structuur, voorkomen, biologie en analyse ”. Lipid-bibliotheek. De American Oil Chemists 'Society. Gearchiveerd van het origineel op 2009-12-17.
  • Nicole Gaude, Journal of Biological Chemistry, Vol. 279: 33 blz. 34624-34630, 2004.
  • Elizabeth R Sturgill, Kazuhiro Aoki, Pablo HH Lopez, enz. Biosynthese van de belangrijkste hersengangliosiden GD1a en GT1b. Glycobiology, jaargang 22, nummer 10, oktober 2012, pagina's 1289–